Главная: Для женщин: Беременность: Невынашивание беременности: Хромосомные причины привычного невынашивания
Как минимум 50% диагностированных беременностей, самопроизвольно прерывающихся в первом триместре, сочетаются с хромосомными мутациями. При более позднем прерывании беременности встречаемость хромосомных мутаций тоже повышена (более 30% во втором триместре и около 5% в третьем).
Самый частый вид мутаций – трисомия по аутосомам (около 50% всех мутаций), в развитии которых имеет значение возраст матери. Моносомия Х – самый частый вид мутаций, обнаруживаемых при спонтанных абортах (25% ), вызванный потерей отцовской У-хромосомы.
Общая частота встречамости хромосомных мутаций при привычном невынашивании невысока и составляет около 5%. Описаны следующие мутации, встречающиеся при данном диагнозе:
1. Транслокации.
2. Инверсии.
3. Анеуплоидии (чаще всего трисомии).
Источник: www.mariamm.ru
Главная: Для женщин: Беременность: Невынашивание беременности
Искать "Хромосомные причины привычного невынашивания" в Яндексе
|