Согласно данным французских исследователей, опубликованным в январском номере журнала New England Journal of Medicine, подавляющее большинство евреев–ашкенази и североафриканских арабов, страдающих болезнью Паркинсона, являются носителями аналогичной генетической мутации.

Причем мутатация , унаследованная от одного и того же родоначальника, обнаруживается у 18.3% евреев-паркинсоников и 39% арабов, пораженных данным заболеванием. Данный факт свидетельствует о генетической предрасположенности к болезни Паркинсона.

Исследователи считают, что 29.7% страдают наследственной формой болезни Паркинсона. Таким образом, обоснованным является активное выявление больных с наследственной отягощенностью по данной патологии и генетическое консультирование контингентов из групп риска.

Источник: Medafarm.ru