Результаты исследования, проведенного специалистами Йельской медицинской школы, свидетельствуют о том, что мезенхимальные стволовые клетки костного мозга могут дифференцироваться в полноценные клетки эпителия желудочно-кишечного тракта и дыхательных путей.

В экспериментах использовались мыши, в клетках которых блокирован ген трансмембранного регулятора проводимости (transmembrane conductance regulator, CFTR) – белка, образующего в оболочках клеток хлоридные каналы, необходимые для регуляции баланса жидкости в слизистых оболочках. Результатом нарушения функционирования этих каналов является муковисцидоз – одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний, при котором из-за повышенной вязкости секрета легочного эпителия происходит разрушение дыхательного аппарата.

Трансплантация стволовых клеток, выделенных из костного мозга нормальных мышей, приводила к частичному восстановлению активности хлоридных каналов у мышей-реципиентов.

Полученные результаты пока не могут быть использованы для лечения муковисцидоза из-за незначительного количества формирующихся эпителиальных клеток. Однако, возможно, дальнейшие исследования приведут к разработке эффективных методов лечения этого заболевания.

Статья E.Bruscia et al. «Assessment of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity in CFTR-null mice after bone marrow transplantation» опубликована в Proceedings of the National Academy of Sciences от 21 февраля 2006 года.

Интернет-журнал "Коммерческая биотехнология" www.cbio.ru